L’Afssaps a décidé de poursuivre l’enquête nationale de pharmacovigilance concernant la sécurité de Protos et a saisi l’Agence européenne du médicament pour une réévaluation internationale du rapport bénéfice / risque du médicament. Dans l’attente de cette réévaluation, l'EMA ne recommande aucun changement dans les conditions d'utilisation du Protos.
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Revue de Rhumatologoie
